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NIPT Plan

NIPT検査料金プラン

料金プラン

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検査項目 フルプラン
135,000円(税込)
 スタンダードプラン
120,000円(税込)
 セレクトプラン
54,000円(税込)
染色体異数性検査
パトウ症候群（13トリソミー） ● ● どれか1つを選択頂きます
エドワーズ症候群（18トリソミー） ● ●
ダウン症（21トリソミー） ● ●
1〜22番 常染色体(上記3つを含む) ● × ×
性染色体検査
ターナー症候群 ● ●（単胎の検査の場合） ×
クラインフェルター症候群 ● ●（単胎の検査の場合） ×
XXX症候群（トリプルX症候群） ● ●（単胎の検査の場合） ×
XYY症候群（ヤコブ症候群） ● ●（単胎の検査の場合） ×
Y染色体の存在確認 – ●（双胎の検査の場合） –
性別判定（ご希望の場合）
● ● ×
微小欠失検査(5種類)
1p36欠失症候群 ● × ×
ウォルフ・ヒルシュホーン症候群 ● × ×
猫鳴き症候群 ● × ×
プラダー・ウィリー/アンジェルマン症候群 ● × ×
ディジョージ症候群 ● × ×
※フルプランは単胎のみ検査可能
※スタンダードプラン、セレクトプランは単胎、双胎いずれも検査可能

フルプラン

135,000円（税込）

常染色体・性染色体・微小欠失(5種類)を調べるプラン

検査内容
染色体異数性検査

1番〜22番の染色体異数性を調べます。

微小欠失検査(5種類)

染色体の部分的な欠失を調べます。

  • 1p36欠失症候群
  • ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
  • 猫鳴き症候群
  • プラダー・ウィリー症候群/アンジェルマン症候群
  • ディジョージ症候群
性染色体検査

性染色体異数性を調べます。

  • ターナー症候群
  • クラインフェルター症候群
  • XXX症候群（トリプルX症候群）
  • XYY症候群（ヤコブ症候群）
検査に関する補足事項

・性別判定あり(ご希望の方は診察時にお申し出ください)

・単胎のみ検査可能 (双胎の検査は承れません)

スタンダードプラン

120,000円（税込）

代表的な3つと、
性染色体を調べるプラン

検査内容
染色体異数性検査

13番、18番、21番の染色体異数性を調べます。

  • パトウ症候群（13トリソミー）
  • エドワーズ症候群（18トリソミー）
  • ダウン症（21トリソミー）
性染色体検査

単胎の検査の場合、以下の内容が調べられます。

  • ターナー症候群
  • クラインフェルター症候群
  • XXX症候群（トリプルX症候群）
  • XYY症候群（ヤコブ症候群）
  • 性別判定（ご希望の方のみ）

双胎の検査の場合、以下の内容が調べられます。

  • Y染色体の存在確認のみ、お知らせします。
検査に関する補足事項

・性別判定あり(ご希望の方は診察時にお申し出ください)

・単胎、双胎いずれも検査可能（三胎以上の検査は承っておりません。）

セレクトプラン

54,000円（税込）

検査項目の中から1つを選べるプラン

検査内容
染色体異数性検査

下記検査項目からどれか1つをご選択頂き、検査を行います。

  • パトウ症候群（13トリソミー）
  • エドワーズ症候群（18トリソミー）
  • ダウン症（21トリソミー）
検査に関する補足事項
  • 性別は調べられません
  • 単胎、双胎いずれも検査可能 (三胎以上の検査は承っておりません)

オプション

確定診断費用共済

オプション費：8,000円（税込）

NIPTの検査結果が陽性と判定された方を対象に羊水検査費用を最大で20万円（税込）まで補助いたします。費用の補助には基準を設けております。

補助基準

  1. 1~22番染色体および、性染色体に陽性反応があった場合、Gバンド法・qf-PCR法の検査費が補助対象となります。
  2. 微小欠失が陽性と判定された場合、Gバンド法・qf-PCR法・マイクロアレイ法の検査費が補助対象となります。

検査結果郵送

オプション費：3,000円（税込）

検査結果はマイページよりご確認頂いておりますが、ご希望の方は書面にてお伝えする事も可能です。
なお、検査結果通知書の発行には別途費用が発生いたします。

※当院のNIPTは保険が適用されない自由診療です。