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price
料金プラン
フルプラン
FULL plan
145,000円（税込）
常染色体・性染色体・微小欠失(5種類)を調べるプラン
検査内容
染色体異数性検査
1番〜22番の染色体異数性を調べます。
微小欠失検査(5種類)
染色体の部分的な欠失を調べます。
- 1p36欠失症候群
- ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
- 猫鳴き症候群
- プラダー・ウィリー症候群
- アンジェルマン症候群、ディジョージ症候群
性染色体検査
性染色体異数性を調べます。
- ターナー症候群
- クラインフェルター症候群
- XXX症候群（トリプルX症候群）
- XYY症候群（ヤコブ症候群）
検査に関する補足事項
・性別判定あり(ご希望の方は診察時にお申し出ください)
・単胎のみ検査可能 (双胎の検査は承れません)
スタンダードプラン
STANDARD plan
120,000円（税込）
代表的な3つと、
性染色体を調べるプラン
検査内容
染色体異数性検査
13番、18番、21番の染色体異数性を調べます。
- パトウ症候群（13トリソミー）
- エドワーズ症候群（18トリソミー）
- ダウン症（21トリソミー）
性染色体検査 (単胎のみ)
性染色体異数性を調べます。
※双胎の検査の場合は、Y染色体の存在確認のみお知らせします。
- ターナー症候群
- クラインフェルター症候群
- XXX症候群（トリプルX症候群）
- XYY症候群（ヤコブ症候群）
検査に関する補足事項
・性別判定あり(ご希望の方は診察時にお申し出ください)
・単胎、双胎いずれも検査可能（三胎以上の検査は承っておりません。）
セレクトプラン
SELECT plan
54,000円（税込）
検査項目の中から1つを選べるプラン
検査内容
染色体異数性検査
下記検査項目からどれか1つをご選択頂き、検査を行います。
- パトウ症候群（13トリソミー）
- エドワーズ症候群（18トリソミー）
- ダウン症（21トリソミー）
検査に関する補足事項
・性別は調べられません
・単胎、双胎いずれも検査可能 (三胎以上の検査は承っておりません)
オプション
option
確定診断費用共済
オプション費：8,000円（税込）
NIPTの検査結果が陽性と判定された方を対象に羊水検査費用を最大で20万円（税込）まで補助いたします。費用の補助には基準を設けております。
補助基準
- 1~22番染色体および、性染色体に陽性反応があった場合、Gバンド法・qf-PCR法の検査費が補助対象となります。
- 微小欠失が陽性と判定された場合、Gバンド法・qf-PCR法・マイクロアレイ法の検査費が補助対象となります。
検査結果郵送
オプション費：3,000円（税込）
検査結果はマイページよりご確認頂いておりますが、ご希望の方は書面にてお伝えする事も可能です。
なお、検査結果レポートの発行には別途費用が発生いたします。
