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price
料金プラン
プレミアムプラン
premium plan
135,000円（税込）
ダウン症をはじめとする、
遺伝子疾患の可能性を調べたい方に
検査内容
染色体異数性検査
1番〜22番染色体の異数性を調べます。
主な疾患
- パトウ症候群（13トリソミー）
- エドワーズ症候群（18トリソミー）
- ダウン症（21トリソミー）
微小欠失検査
染色体の部分的な欠失を調べます。
主な疾患
- 1p36欠失症候群
- ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
- 猫鳴き症候群
- プラダー・ウィリー症候群
- アンジェルマン症候群、ディジョージ症候群
性染色体検査
性染色異数性を調べます。
主な疾患
- ターナー症候群
- クラインフェルター症候群
- XXX症候群（トリプルX症候群）
- XYY症候群（ヤコブ症候群）
性別判定検査
※ご希望の方のみ
スタンダードプラン
Standard plan
54,000円（税込）
検査を行う遺伝子を決め、
費用を極力抑えたい方に
検査内容
染色体異数性検査
13番、18番、21番トリソミー検査のどれか1つをご選択頂き、検査を行います。
主な疾患
- パトウ症候群（13トリソミー）
- エドワーズ症候群（18トリソミー）
- ダウン症（21トリソミー）
性別判定検査
※性別は調べられません
オプション
option
確定診断費用共済
オプション費：8,000円（税込）
NIPTの検査結果が陽性と判定された方を対象に羊水検査費用を最大で20万円（税込）まで補助いたします。費用の補助には基準を設けております。
補助基準
- 1~22番染色体および、性染色体に陽性反応があった場合、Gバンド法・qf-PCR法の検査費が補助対象となります。
- 微小欠失が陽性と判定された場合、Gバンド法・qf-PCR法・マイクロアレイ法の検査費が補助対象となります。
検査結果郵送
オプション費：3,000円（税込）
検査結果はマイページよりご確認頂いておりますが、ご希望の方は書面にてお伝えする事も可能です。
なお、検査結果レポートの発行には別途費用が発生いたします。
